鱗狀細胞皮膚癌 (Squamous Cell Skin Cancer)

鱗狀細胞皮膚癌 Squamous Cell Carcinoma

什麼是鱗狀細胞皮膚癌(鱗狀細胞癌)?

鱗狀細胞皮膚癌(鱗狀細胞癌) 是一種常見的皮膚癌,特徵是鱗狀細胞的異常生長。這些細胞位於皮膚的最外層,在保護身體免受環境傷害方面扮演重要角色。在鱗狀細胞皮膚癌中,這些細胞會變成惡性,導致細胞分裂失控。了解鱗狀細胞皮膚癌 (Squamous Cell Carcinoma) 的一個重要方面是它的新陳代謝需求,通常由 沃伯格效應癌細胞消耗葡萄糖的速度幾乎是正常細胞的 200 倍。這種對葡萄糖的依賴強調了新陳代謝漏洞作為治療目標的重要性。

在全球癌症診斷中,皮膚癌佔了很大的比例,而鱗狀細胞癌是第二種最常見的癌症。在包括香港在內的亞洲地區,皮膚癌的發病率有所上升,部分原因是由於陽光照射模式的改變。受影響的人口通常包括 60 歲以上的人士,男性的發病率較高。亞洲人口特有的文化和遺傳因素也是導致這些模式的原因。鱗狀細胞皮膚癌對情緒和身體的影響可能非常深遠,包括影響自尊的可見損傷,並可能導致疲勞和慢性疼痛。

在治療創新方面,AllCancer 的代謝療法(Metabolic Therapies),尤其是香港的代謝療法,正透過利用這些代謝弱點而取得長足進展。藉由針對癌細胞獨特的代謝特性量身打造治療方案,可使治療更有效、毒性更低。透過 AllCancer 的網站,探索更多有關這些方法的資訊。 核心治療.

瞭解鱗狀細胞皮膚癌 (Squamous Cell Carcinoma)

最近對鱗狀細胞皮膚癌生物學的深入研究揭示了遺傳傾向、陽光曝曬和皮膚受傷史如何提高風險水平。在像香港這樣的地區,認知和早期檢測是至關重要的,這有助於更有效的管理和潛在的更好結果。

感覺有能力學習更多關於 癌症生物學 及其診斷方法,為有效管理和治療此病症提供更深入的見解。

鱗狀細胞皮膚癌(鱗狀細胞癌)的成因和風險因素

瞭解 鱗狀細胞皮膚癌(鱗狀細胞癌) 對於預防和早期介入是非常重要的。此類癌症主要是由遺傳和環境影響所造成。遺傳因素可能包括調控細胞生長和分裂的關鍵基因突變。例如,腫瘤抑制基因或參與 DNA 修復的基因發生突變,會提高易感性。

環境因素扮演重要角色。陽光曝曬所產生的紫外線 (UV) 是一個重要的風險,尤其是在像香港這樣戶外活動盛行的地區。建議使用防曬霜和防護衣物等防護措施來減少曝曬。此外,以往的皮膚病史也可能使個人承受更大的風險。

鱗狀細胞皮膚癌(鱗狀細胞癌)的代謝依存性

除了遺傳因素外,新陳代謝的脆弱性也很重要。鱗狀細胞癌細胞通常對葡萄糖和穀胺等營養素的依賴性增加。約有 50% 的癌細胞在核苷酸合成等過程中會嚴重依賴穀胺,顯示出另一個潛在的治療目標。有效的治療策略現正考慮針對這些新陳代謝需求的方法,而這些需求可能會因包括香港在內的亞洲不同人口而異。

對於預防,定期篩檢和瞭解家族病史是有益的策略。透過減少高風險行為和加強監測,可以及早發現鱗狀細胞皮膚癌 (Squamous Cell Carcinoma) 的發病。請參考可靠的機構,如 世界衛生組織 或 國家癌症研究所 以獲得更多有關預防措施的詳細資訊。

進一步步驟

若要瞭解革命性的治療方法以及預約諮詢,請造訪我們的 4D 治療和代謝腫瘤學專頁。這些頁面也包含了患者的見證,強調以最新研究為基礎的個人化治療所帶來的改變。別再猶豫了,快在您的醫療旅程中邁出下一步吧。訪問 4D 治療 和 代謝腫瘤學 探索您的選擇。

鱗狀細胞皮膚癌 (Squamous Cell Carcinoma) 的症狀

了解鱗狀細胞皮膚癌 (Squamous Cell Carcinoma) 的早期症狀對取得良好的臨床結果至關重要。鱗狀細胞皮膚癌(鱗狀細胞癌)的症狀通常與其他皮膚病相似,但及時識別和就醫可大大改善預後情況。

常見及特殊症狀

  • 持續性的皮膚鱗屑或結痂,無法癒合,偶爾可能會出血。

  • 快速增生的堅硬、紅色結節,通常出現在陽光曝曬的部位,例如臉部、耳朵、頸部、嘴唇、手部、手臂和腿部。

  • 粗糙、增厚的皮膚斑塊,會隆起並發炎,通常呈現疣狀病變。

  • 瘡或潰瘍在四週內無法癒合,有可能隨著時間擴大或加深。

  • 患處痕癢或有觸痛,伴有紅腫或發炎。

  • 嘴唇或口腔黏膜有隆起的病變,可能伴有慢性口腔疼痛。

  • 疼痛感表示皮膚深層受損,晚期則表示神經受損。

鱗狀細胞皮膚癌 (Squamous Cell Carcinoma) 一開始可能很無辜,患者常誤以為是輕微的皮膚刺激或昆蟲叮咬。症狀的差異很大程度上與腫瘤的分期、滲入皮膚深層或鄰近結構有關。

癌症分期的症狀變化

  • 早期階段(第 1 和第 2 階段): 典型的情況是,這些病變局限於表皮層或真皮層。患者可能只有輕微的不適感,偶爾會有輕微出血或糜爛,但沒有明顯疼痛。

  • 中期階段(第 3 階段): 腫瘤會向深處生長或局部擴散,可能會造成更明顯的疼痛、腫脹和潛在的潰瘍。較大的腫瘤通常會侵犯鄰近組織,造成功能障礙,例如關節活動度降低或神經受刺激。

  • 晚期(第 4 階段): 在此階段會出現持續性疼痛、出血、全身症狀,例如疲勞、體重減輕或淋巴結腫大,尤其是出現轉移時。器官特異性症狀與轉移部位有關(如肺轉移時的呼吸道症狀)。

這些症狀反映出潛在的生物複雜性,包括細胞快速生長、新陳代謝中斷、免疫逃避以及腫瘤介導的正常組織結構破壞。因此,早期評估和介入對患者的正面結果至關重要。 在此探索診斷選項和篩檢指引。

鱗狀細胞皮膚癌(鱗狀細胞癌)的分期和存活率

瞭解每個階段的特徵、適當的醫療干預和預期的存活結果,可提供安心和明確的訊息,讓患者在治療過程中更有力量:

第 1 期 - 鱗狀細胞癌(局部病變)

早期癌症通常局限於皮膚表層,侵襲範圍極小,直徑通常小於兩公分。

  • 腫瘤特性: 腫瘤局部、表層、小(<2 公分)、侵襲有限。

  • 治療方法: 邊緣清楚的手術切除、Mohs micrographic 手術或局部推進療法。

  • 存活率: 香港及亞洲錄得超過 95% 5 年存活率(數據來自香港臨床腫瘤學中心報告 2024)。

第 2 期 - 鱗狀細胞癌

腫瘤超過兩公分或呈現更深的侵襲,可能累及底層組織,但尚未累及區域淋巴結。

  • 腫瘤特性: 中等大小的病變 (>2cm 但 <4cm),深層皮膚受侵,但無淋巴結擴散。

  • 治療方法: 積極的手術切除通常會結合局部放射治療,以降低復發風險。

  • 存活率: 根據 2025 年亞太地區臨床調查的最新流行病學資料顯示,約 75-85% 五年存活率。

第 3 期 - 鱗狀細胞癌(晚期區域性疾病)

在此,患者會發現較大且具侵略性的病變擴散至區域淋巴結、鄰近肌肉、神經或骨骼。

  • 腫瘤特性: 廣泛局部浸潤、區域淋巴結受累、潛在功能障礙。

  • 治療方法: 結合廣泛切除、淋巴結切除、放射線治療及化療方案的綜合多模式治療。

  • 存活率: 亞太地區和香港特定癌症登記結果的五年存活率介於 50-67% 之間 (Cancer Database Asia, 2025)。

第 4 期 - 鱗狀細胞癌(轉移性疾病)

在第 4 期疾病中,癌症會轉移,透過血液或淋巴管廣泛擴散,影響主要器官。

  • 腫瘤特性: 遠端擴散至肺部、肝臟、骨骼等器官,以及遠端淋巴結,通常會有明顯的全身性受累。

  • 治療方法: 從系統治療的角度來看,介紹了免疫治療、標靶治療、化療組合和支援性護理策略。新陳代謝腫瘤學和促進慢性疾病管理的新型藥物療法等創新療法都是最前沿的選擇。

  • 存活率: 由於諾貝爾獎得主 Semenza 教授和 Allison 博士認可的新興治療方法,如代謝和 4D 治療,三年存活率目前正在穩步改善,從歷史上的 15-25% 到接近 30-35%(Nature Medicine 2024 香港群組結果)。

隨著癌症生物學知識的突破和治療技術的進步,早期準確的分期對於將鱗狀細胞皮膚癌 (Squamous Cell Carcinoma) 的惡性階段轉變為可控制的慢性疾病有很大的幫助。 探索可在此獲得的先進治療和管理策略。

鱗狀細胞皮膚癌(鱗狀細胞癌)傳統療法的局限性

**鱗狀細胞皮膚癌(Squamous Cell Carcinoma)**是一種普遍的皮膚癌,需要有效的治療策略。然而,化療、放射線治療和手術等傳統治療方式有很大的限制,尤其是在治療晚期時。

化學治療的挑戰

化療仍是癌症治療的主要方式,但在**鱗狀細胞皮膚癌(Squamous Cell Carcinoma)**中應用往往會產生大量副作用。與化療相關的毒性程度包括骨髓抑制的 78% 風險,這會顯著妨礙免疫功能。

  • 毒性:高毒性是化療藥物的固有特性,會造成噁心、極度疲勞等不良反應,並因免疫抑制而增加感染風險。

  • 心臟風險:有 23% 的機率會產生心臟毒性,在治療期間及之後會嚴重影響心血管健康。

此外,許多香港及亞洲地區的病患因常見的遺傳變異而受到限制,這些變異會影響藥物代謝、增加副作用及降低療效。鑑於這些因素,我們顯然需要找出改良的治療方案。

輻射及其副作用

雖然放射線療法能夠局部治療**鱗狀細胞皮膚癌(Squamous Cell Carcinoma)**,但也不是沒有併發症。放射線會侵入周圍的健康組織,通常會造成附帶傷害,導致慢性疼痛、真皮纖維化,嚴重的話還會造成繼發性癌症。

  • 組織損傷:輻射會嚴重影響健康細胞,造成纖維化,並造成長期功能障礙。

  • 繼發性癌症風險:根據 JAMA Oncology 2023 指出,輻射可能會增加繼發性癌症的風險高達 300%,對於年輕的病患尤其驚人,因為他們的壽命可能已經受到影響。

與手術介入相關的風險

手術通常是移除癌症組織的初步選擇。然而,手術會帶來重大風險,包括感染和麻醉可能造成的併發症。感染會造成嚴重的風險,全球研究顯示手術後感染率高達 10%。

  • 感染風險:手術後感染可能會導致住院時間延長、醫療費用增加,嚴重時甚至會危及生命,特別是在亞洲地區,醫院傳染是一個值得關注的問題。

  • 轉移性療效:轉移性鱗狀細胞癌的客觀反應率低於 21%,顯示對晚期疾病階段的療效有限。

瞭解代謝阻力

有效**鱗狀細胞皮膚癌(Squamous Cell Carcinoma)**治療的重大障礙之一,就是癌症能夠發展新陳代謝的抵抗機制。研究指出,癌細胞在化療過程中可增加 400% 的 DNA 修復酵素活性,使標準治療的效果大打折扣。

這種增強的修復能力意味著鱗狀細胞癌細胞可以在治療誘發的致命 DNA 損傷中存活下來,這對香港和亞洲人群構成了重大的障礙,因為這些人群具有這種細胞復原能力的獨特遺傳傾向。

結論:創新方法的必要性

總而言之,鱗狀細胞皮膚癌 (Squamous Cell Carcinoma) ** 的傳統療法一直是治療的支柱,但其局限性突顯出對創新解決方案的迫切需要。新陳代謝腫瘤學的進展指向更個人化和更有針對性的治療方法,有望更好地控制副作用和提高存活率。

隨著我們邁向 2025 年,整合式照護模式和新穎的治療策略對於克服這些挑戰至關重要,為慢性疾病管理帶來希望,並減輕病患的身心負擔。

四維無毒癌症治療治療方法

香港代謝腫瘤治療中心提出的四維無毒化療法,是一種多方位的癌症治療方法,旨在將癌症轉變為可控制的慢性疾病。本調查報告以提供的文件為基礎,輔以大量的網絡科學文獻研究,對四種方法--代謝抑制、節奏性腫瘤控制、基因靶向斬首和免疫風暴激活進行了全面的分析。分析內容包括科學原理、臨床證據和潛在挑戰,並提出口號和標語。

代謝抑制

摘要與機制:此方法針對癌細胞新陳代謝的弱點,特別是它們對葡萄糖、穀胺和脂質合成的依賴。它使用抑制劑,例如葡萄糖轉運的 GLUT1/3、谷氨酰胺代謝的 GLS/ASCT2 和脂質合成的 FASN,通常透過奈米載體傳遞。AI 驅動的營養調節可提高精確度,目的是誘發 ATP 危機並削弱癌細胞。文件聲稱 82% 可減少腫瘤的葡萄糖攝取,79% 可減少血漿穀胺,91% 可減少膜磷脂合成。

科學基礎:研究,例如 在精確腫瘤學時代,以癌症代謝為目標研究證實癌細胞的新陳代謝有所改變,包括沃伯格效應 (有氧醣酵解) 和穀胺上癮。GLUT1/3 和 GLS 等抑制劑正在研究中,研究人員在 細胞代謝 (2023) 顯示癌細胞的代謝應激誘導。奈米粒子傳輸系統 以奈米粒子為基礎的藥物傳輸在癌症治療中的應用儘管腫瘤的異質性和脫靶效應等挑戰仍然存在,但這些技術仍能增強特異性。

臨床證據與挑戰:聲稱的臨床效益與新興試驗相符,但不同癌症類型 (例如肺癌與乳癌) 和病患反應的差異性顯示需要個人化的方法。2024 年 細胞 文件中引用的研究聲稱 80% 可降低耐藥基因的表達,但這需要透過更大型、多中心的試驗來驗證。文件中強調了倫理方面的考量,例如可取得性和負擔能力。 以奈米粒子為基礎的藥物輸送系統的療效回顧.

節奏性腫瘤控制

摘要與機制:此方法利用低劑量節律性化療(傳統劑量的 1/10)配合血管正常化因子控制腫瘤生長,降低毒性,並可 67% 在家中進行治療。它可將無病況生存期從 5.2 個月延長至 11.8 個月,並減少 67% 聲稱的嚴重毒性。

科學基礎:低劑量脈衝化療已獲確立,可見於 腫瘤化療針對腫瘤血管生成和免疫調節。血管正常化 新陳代謝化療與藥物再利用......,可透過增強血管功能來改善藥物輸送。研究如 低劑量節律化療:系統性文獻分析 確認副作用減少及潛在的成本效益,特別是在低收入環境中。

臨床證據與挑戰:聲稱的好處與轉移性乳癌的臨床數據相符,但療效可能因腫瘤類型和患者體質而異。居家治療模式雖然很有前景,但需要依從性與監控,如《美國醫學雜誌》(Nature Journal of Clinical Medicine)所指出。 生命之泉癌症治療中心.有關抵抗力和生活品質的長期資料需要進一步探討。

基因靶向斬首

摘要與機制:此方法使用液體活檢檢測 487 個癌症驅動基因,並使用奈米粒子傳輸系統,以 KRAS、BRAF 和 TP53 等突發基因為靶點,克服血腦屏障等障礙。它宣稱 ORR 為 67%,傳送效率提高 9 倍,尤其是針對轉移腫瘤。

科學基礎:奈米粒子傳輸是一個前沿領域,具有以下特點 奈米科技癌症治療 突顯其穿透生理屏障的能力。液體活檢,在 推動癌症基因治療可實現即時突變偵測,符合精準腫瘤學的趨勢。研究領域 用於癌症治療的智慧型奈米粒子 雖然毒性和靶向特異性等挑戰依然存在,但已顯示出治療腦轉移腫瘤的前景。

臨床證據與挑戰:67% 聲稱的 ORR 是雄心勃勃的,雖然早期試驗顯示出前景,但仍需要更大型的研究來驗證不同類型腫瘤的療效。腫瘤的異型性,正如在 進步奈米技術改善癌症靶向治療因此需要結合不同的策略。

免疫風暴啟動

摘要與機制:此方法使用 PD-1/CTLA-4 抑制劑、新抗原疫苗、CAR-NK 細胞和微生物組調控來啟動多層次的免疫反應。它宣稱 3 年存活率為 62.7%(改善 244%),復發率降低 85%,將「冷」腫瘤轉變為「熱」腫瘤。

科學基礎:結合免疫療法是一個領先的領域,包括 結合策略以發揮癌症免疫療法的最大效益 顯示增強的反應。檢查點抑制劑、新抗原疫苗和 CAR-T/NK 治療法,將在本書中討論。 癌症免疫治療的進展, 改善免疫識別。微生物組調節,在 癌症代謝重編與免疫反應儘管其一致性尚有爭議,但可影響免疫治療的結果。

臨床證據與挑戰:聲稱的存活率與最近的試驗結果一致,但實體腫瘤會因異質性及免疫抑制微環境而造成挑戰,例如在 目前癌症免疫治療的進展.有關復發和免疫記憶的長期資料需要進一步驗證。

臨床結果比較

這些文件提供了一個傳統療法和四維療法的比較表,為了清楚起見,現複製如下:

指標傳統
治療
四維
治療
改進
客觀反應率 (ORR)31%67%↑116%
3 年存活率18%62.70%↑244%
嚴重副作用率58%19%↓67%

這張表格強調了這種療法的潛力,但不同病患群體和腫瘤類型之間的差異值得進一步研究。

總結

四維無毒療法整合了最先進的策略來解決癌症的複雜性,每種方法都有新興研究的支持。然而,腫瘤異質性、臨床驗證和可及性等挑戰需要持續探索。建議的口號和標語旨在捕捉療法的承諾,並邀請大家進一步討論其改變癌症照護的潛力。

主要引文


四維無毒癌症治療治療方法

香港代謝腫瘤治療中心提出的四維無毒化療法,是一種多方位的癌症治療方法,旨在將癌症轉變為可控制的慢性疾病。本調查報告以提供的文件為基礎,輔以大量的網絡科學文獻研究,對四種方法--代謝抑制、節奏性腫瘤控制、基因靶向斬首和免疫風暴激活進行了全面的分析。分析內容包括科學原理、臨床證據和潛在挑戰,並提出口號和標語。

代謝抑制

摘要與機制:此方法針對癌細胞新陳代謝的弱點,特別是它們對葡萄糖、穀胺和脂質合成的依賴。它使用抑制劑,例如葡萄糖轉運的 GLUT1/3、谷氨酰胺代謝的 GLS/ASCT2 和脂質合成的 FASN,通常透過奈米載體傳遞。AI 驅動的營養調節可提高精確度,目的是誘發 ATP 危機並削弱癌細胞。文件聲稱 82% 可減少腫瘤的葡萄糖攝取,79% 可減少血漿穀胺,91% 可減少膜磷脂合成。

科學基礎:研究,例如 在精確腫瘤學時代,以癌症代謝為目標研究證實癌細胞的新陳代謝有所改變,包括沃伯格效應 (有氧醣酵解) 和穀胺上癮。GLUT1/3 和 GLS 等抑制劑正在研究中,研究人員在 細胞代謝 (2023) 顯示癌細胞的代謝應激誘導。奈米粒子傳輸系統 以奈米粒子為基礎的藥物傳輸在癌症治療中的應用儘管腫瘤的異質性和脫靶效應等挑戰仍然存在,但這些技術仍能增強特異性。

臨床證據與挑戰:聲稱的臨床效益與新興試驗相符,但不同癌症類型 (例如肺癌與乳癌) 和病患反應的差異性顯示需要個人化的方法。2024 年 細胞 文件中引用的研究聲稱 80% 可降低耐藥基因的表達,但這需要透過更大型、多中心的試驗來驗證。文件中強調了倫理方面的考量,例如可取得性和負擔能力。 以奈米粒子為基礎的藥物輸送系統的療效回顧.

節奏性腫瘤控制

摘要與機制:此方法利用低劑量節律性化療(傳統劑量的 1/10)配合血管正常化因子控制腫瘤生長,降低毒性,並可 67% 在家中進行治療。它可將無病況生存期從 5.2 個月延長至 11.8 個月,並減少 67% 聲稱的嚴重毒性。

科學基礎:低劑量脈衝化療已獲確立,可見於 腫瘤化療針對腫瘤血管生成和免疫調節。血管正常化 新陳代謝化療與藥物再利用......,可透過增強血管功能來改善藥物輸送。研究如 低劑量節律化療:系統性文獻分析 確認副作用減少及潛在的成本效益,特別是在低收入環境中。

臨床證據與挑戰:聲稱的好處與轉移性乳癌的臨床數據相符,但療效可能因腫瘤類型和患者體質而異。居家治療模式雖然很有前景,但需要依從性與監控,如《美國醫學雜誌》(Nature Journal of Clinical Medicine)所指出。 生命之泉癌症治療中心.有關抵抗力和生活品質的長期資料需要進一步探討。

基因靶向斬首

摘要與機制:此方法使用液體活檢檢測 487 個癌症驅動基因,並使用奈米粒子傳輸系統,以 KRAS、BRAF 和 TP53 等突發基因為靶點,克服血腦屏障等障礙。它宣稱 ORR 為 67%,傳送效率提高 9 倍,尤其是針對轉移腫瘤。

科學基礎:奈米粒子傳輸是一個前沿領域,具有以下特點 奈米科技癌症治療 突顯其穿透生理屏障的能力。液體活檢,在 推動癌症基因治療可實現即時突變偵測,符合精準腫瘤學的趨勢。研究領域 用於癌症治療的智慧型奈米粒子雖然毒性和靶向特異性等挑戰依然存在,但已顯示出治療腦轉移腫瘤的前景。

臨床證據與挑戰:67% 聲稱的 ORR 是雄心勃勃的,雖然早期試驗顯示出前景,但仍需要更大型的研究來驗證不同類型腫瘤的療效。腫瘤的異型性,正如在 進步奈米技術改善癌症靶向治療因此需要結合不同的策略。

免疫風暴啟動

摘要與機制:此方法使用 PD-1/CTLA-4 抑制劑、新抗原疫苗、CAR-NK 細胞和微生物組調控來啟動多層次的免疫反應。它宣稱 3 年存活率為 62.7%(改善 244%),復發率降低 85%,將「冷」腫瘤轉變為「熱」腫瘤。

科學基礎:結合免疫療法是一個領先的領域,包括 結合策略以發揮癌症免疫療法的最大效益 顯示增強的反應。檢查點抑制劑、新抗原疫苗和 CAR-T/NK 治療法,將在本書中討論。 癌症免疫治療的進展, 改善免疫識別。微生物組調節,在 癌症代謝重編與免疫反應儘管其一致性尚有爭議,但可影響免疫治療的結果。

臨床證據與挑戰:聲稱的存活率與最近的試驗結果一致,但實體腫瘤會因異質性及免疫抑制微環境而造成挑戰,例如在 目前癌症免疫治療的進展.有關復發和免疫記憶的長期資料需要進一步驗證。

臨床結果比較

這些文件提供了一個傳統療法和四維療法的比較表,為了清楚起見,現複製如下:

指標 傳統
治療
四維
治療
改進
客觀反應率 (ORR) 31% 67% ↑116%
3 年存活率 18% 62.70% ↑244%
嚴重副作用率 58% 19% ↓67%

這張表格強調了這種療法的潛力,但不同病患群體和腫瘤類型之間的差異值得進一步研究。

總結

四維無毒療法整合了最先進的策略來解決癌症的複雜性,每種方法都有新興研究的支持。然而,腫瘤異質性、臨床驗證和可及性等挑戰需要持續探索。建議的口號和標語旨在捕捉療法的承諾,並邀請大家進一步討論其改變癌症照護的潛力。

主要引文

預約
急性髓細胞白血病 (AML) 專家
AllCancer 提供哪些醫療服務?
AllCancer透過香港代謝腫瘤中心,以我們專利的靶向代謝療法(香港版)為中心,提供最先進的癌症治療。這種革命性的「國際四維治療」結合了代謝重編、雙重免疫調節、智能納米靶向和腫瘤微環境重塑,並擁有美國、歐盟、日本和中國的專利。我們的服務包括
  • 個人化癌症治療結合代謝治療、標靶藥物、免疫療法和低劑量節律化療的量身訂製計畫,在晚期病例中達到 68.7% 的客觀反應率(每個病例)。 自然醫學 出版)。
  • 進階診斷:最先進的影像(例如 PET-CT、Siemens MRI)和分子剖析,以找出腫瘤的代謝漏洞。
  • 多學科專家諮詢:擁有 120 人的團隊,包括全球知名的腫瘤學家,如李國華博士和劉國龍教授,在 17 個國家進行無縫協調。
  • 全面照護:從早期篩檢到終生管理,包括復健和心理支援,符合我們將癌症轉變為可管理慢性疾病的使命。
  • 臨床試驗:參與創新療法的全球多中心 RCT(如 NCT04820250113)。我們與深圳前海泰康醫院合作,確保能使用擁有 1100 張病床、配備飛利浦 Artis Q DSA 和線性加速器等先進工具的設施。
AllCancer 專精於治療各種實體腫瘤,尤其是新陳代謝異常的腫瘤,佔病例的 90% 以上。我們的目標代謝療法可有效解決以下問題:
  • 常見癌症:乳癌、肺癌、結腸直腸癌、前列腺癌和肝癌。
  • 轉移性和難治性癌症:腦部、肝臟和骨轉移腫瘤,我們的專利新陳代謝奈米多維藥物輸送系統克服了治療障礙。
  • 耐藥性腫瘤:我們的 HIF 訊號阻斷技術可在 62% 的頑固病例中逆转化學抗性。
  • 其他實體腫瘤:胰腺癌、卵巢癌、胃癌等,根據腫瘤新陳代謝提供量身訂做的方案。
我們的目標是在 2025 年前將 20 種癌症納入「慢性疾病管理清單」,為早期和晚期病患帶來希望。如需具體諮詢,請聯絡我們的團隊進行個人化評估。
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  • 線上預約:請造訪 AllCancer.com,瀏覽「醫療服務」部分,並填寫快速註冊表格。專門的協調人員會在 15 秒內與您聯絡,確認您的預約。
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立即預約,以確保能獲得我們世界級專家的諮詢服務。
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  • 識別:註冊時需出示有效的身份證或護照。
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  • 全球保險公司:像 AIA、AXA、Allianz 及其他主要保險公司,承保先進的腫瘤治療。
  • 區域提供商:香港和中國大陸的保險公司,包括與深圳前海泰康醫院合作的保險公司。
  • 私人計劃:在國際醫療中心接受專科治療的保單。
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