腦腫瘤 (Astrocytoma)

什麼是 星形細胞瘤(腦腫瘤)?

星形細胞瘤(腦腫瘤)屬於一種起源於星形細胞的腦癌,星形細胞是腦部負責支援神經功能的星形細胞。這些腫瘤的惡性程度差異很大,從生長緩慢的低度腫瘤到侵襲性的 IV 級膠質母細胞瘤。星形細胞瘤主要發生在成人身上,但年輕人也可能受影響,不同年齡層的患者有不同的亞型。

了解星形細胞瘤(腦腫瘤)需要探索其獨特的新陳代謝特性。就像許多癌症細胞一樣,星形細胞瘤會因為一種稱為 Warburg 效應的現象而優先利用葡萄糖來提供能量,即使在有大量氧氣的情況下,腫瘤細胞消耗葡萄糖的速度大約是正常細胞的 200 倍。

  • 沃伯格效應: 影響腫瘤生長的葡萄糖消耗量顯著增強。

  • 谷氨酰胺依賴性: 增強氨基酸谷氨酰胺的吸收,促進細胞快速增殖和腫瘤維持。

  • 缺氧(低氧)環境: 星形細胞腫瘤通常會形成有助於治療耐藥的低氧區域,這強調了針對性新陳代謝治療的必要性。

根據世界衛生組織 (WHO, 2024) 的統計,全球每年約有 330,000 人罹患包括星形細胞瘤在內的腦癌。值得注意的是,包括香港在內的亞洲地區的患病率呈現遞增趨勢,部分原因是檢測工作的增加和人口老化。

星形細胞瘤在香港及亞洲的患病率

針對亞洲的研究突顯腦癌是一個新興的公共健康問題。由於人口急速老化,香港的發病率不斷上升。最近的資料顯示,腦腫瘤是香港 40 歲以上成年人診斷出的五大癌症之一。及早發現、及時介入和改善病患教育對於有效的治療仍然非常重要。

身心影響

星形細胞瘤的症狀包括持續性的頭痛、癲癇、性格改變、視力模糊和認知功能受損,對患者的身體和情緒造成很大的傷害。患者的心理負擔也很沉重,焦慮、抑鬱和高度情緒困擾是診斷的常見伴隨症。在香港,患者可受惠於量身訂做的支援性護理介入,強調在進行基本治療的同時提供心理支援。

星形細胞瘤(腦腫瘤)的成因和風險因素

有幾種遺傳、環境和生活方式因素會影響星形細胞瘤的發展。遺傳突變、新陳代謝失調和外部致癌物質的曝露共同促成了腫瘤的發生和惡化。

遺傳和分子因素

星形細胞瘤常涉及致癌基因和抑癌基因的突變或改變,包括:

  • IDH1/IDH2 基因突變: 常見於不同等級的星形細胞瘤,影響預後和治療策略。

  • TP53 異常: 常見於低度星形細胞瘤亞型,顯示其抑制腫瘤的能力受損。

  • ATRX 損失或突變: 影響腫瘤增殖,並與某些類型的不良預後有關。

  • EGFR 擴增: 普遍與侵襲性 IV 級膠質母細胞瘤進展有關。

代謝和環境影響

癌症細胞的代謝脆弱性提供了重要的治療啟示。星形細胞瘤顯示出對葡萄糖和谷氨酰胺的依賴性,而葡萄糖和谷氨酰胺是腫瘤快速生長的必要條件:

  • 葡萄糖依賴症: 儘管有氧氣可用,星形細胞仍會利用糖酵解來產生 ATP,這顯示出新陳代謝的脆弱性。

  • Glutamine Dependency: 約有 50% 的星形細胞瘤細胞利用谷氨酰胺來製造核苷酸和傳導生長訊號。

環境因素會增加風險,包括暴露於輻射、某些化學物質和電磁場:

  • 輻射暴露: 醫療干預所產生的電離輻射(治療性輻射)是一個公認的風險因素。

  • 化學品暴露: 職業上接觸石油化學品、殺蟲劑和溶劑會增加患上星形細胞瘤的風險,這促使香港制訂嚴格的職業安全政策。

生活方式風險與預防措施

雖然與其他癌症相比,生活方式因素在腦腫瘤中的影響較不顯著,但某些關聯值得注意:

  • 免疫系統受損: 免疫抑制可能使個人容易罹患某些星形細胞瘤亞型。

  • 飲食影響: 新近的研究顯示,不良飲食習慣造成的慢性發炎可能會增加腦神經膠質瘤的風險。

香港獨特的人口結構強調特定的預防策略,包括定期為高風險族群進行神經系統篩檢,以及進行全面的教育活動,強調現有環境和職業因素的危險性。

鼓勵早期篩檢

早期篩檢和及時介入對患者的預後有顯著的影響。香港的醫療基礎建設強烈建議暴露於較高風險、已知遺傳傾向或輻射史的人口進行神經系統評估和適當的影像檢查 (磁力共振掃描、電腦斷層掃描)。

諮詢專業人士與探索創新

向具有創新代謝治療經驗的腫瘤學專家諮詢,可以大幅提升病患的預後與生活品質。在 所有癌症我們與深圳前海泰康和 MD Anderson 等頂尖機構的合作關係確保了世界級的治療標準,促進了早期診斷和轉型治療。

探索我們如何突破性地 4D 治療改變星形細胞瘤(腦腫瘤)的管理方式 利用新陳代謝的弱點,在 2025 年前達到慢性疾病管理的目標。

星形細胞瘤(腦腫瘤)的症狀

星形細胞瘤(Astrocytoma)屬於腦腫瘤的一種,起源於星形細胞,稱為星形細胞,是腦部功能不可或缺的細胞。星形細胞瘤的症狀會因腫瘤位置、生長速度和侵襲程度而異。及早發現症狀可顯著改善治療的成功率和預後。

星形細胞瘤(腦腫瘤)的常見症狀

  • 頭痛:持續、惡化,通常在早上較為明顯,或因咳嗽或體力消耗而惡化。

  • 神經缺陷:影響身體一側的虛弱、麻痺或癱瘓,反映出特定腦部區域受損。

  • 癲癇發作:大腦中突然出現不受控制的電流干擾,從細微的注意力不集中到嚴重的抽搐動作不等。

  • 認知和人格改變:由於腫瘤影響腦部功能,導致記憶力受損、混亂、情緒不穩、易怒或抑鬱。

  • 平衡和協調障礙:出現行走困難或執行精細工作的問題,通常表示小腦受累。

  • 與進餐無關的噁心和嘔吐,常因為顱內壓 (ICP) 升高所致。

  • 視覺障礙:視力模糊、雙重視力或週邊視力喪失,提示腫瘤接近視覺神經通路。

  • 言語障礙 (dysphasia 或 aphasia):在腦部言語控制區附近有腫瘤的患者身上很明顯。

  • 疲勞和嗜睡,反映惡性腫瘤造成的整體生理壓力。

腫瘤分期的症狀

星形細胞瘤的表現常因腫瘤的分期和等級而異:

第 1 期 - 星形細胞瘤(腦腫瘤)

  • 偶爾有輕微的頭痛或細微的認知改變。

  • 有輕微的平衡困難,日常活動受到的干擾極小。

  • 降低發作頻率和減輕嚴重程度。

第 2 期 - 星形細胞瘤(腦腫瘤)

  • 頭痛和發作的頻率和強度增加。

  • 明顯疲勞、情緒波動增加、認知障礙,以及出現輕度神經系統缺陷。

第 3 期 - 星形細胞瘤(腦腫瘤)

  • 嚴重的神經功能障礙,對日常功能有明顯影響,包括運動和感官障礙。

  • 持續嚴重頭痛、發作率較高,以及人格和認知功能改變較大

第 4 期 - 星形細胞瘤(腦腫瘤)

  • 嚴重的神經衰退,包括癱瘓、嚴重的語言和視力障礙。

  • 持續認知退化、嚴重心理困擾、長期疲勞和嚴重發作。

  • 顱內壓增高,表現為劇烈頭痛、持續嘔吐、意識減退或昏迷。

香港及亞洲的星形細胞瘤(腦腫瘤)分期及存活率

星形細胞瘤是根據世界衛生組織(WHO)的標準來分級,以指引最佳的治療策略和預後預測。星形細胞瘤在香港及亞洲的發病率及預後情況反映了全球趨勢,但亦有微妙的地區差異。最佳的臨床管理需要考慮到腫瘤位置、患者年齡和整體健康狀況等因素。

第 1 期星形細胞瘤 (局部、低度)

  • 通常是局部性、緩慢生長,在放射影像上呈良性。

  • 特徵為非滲透性生物學,生物指標測試顯示根據 Warburg 新陳代謝的癌症新陳代謝極少。

  • 第一線治療包括完整的手術切除,對許多病患而言可能是根治性的。

  • 香港和亞洲的五年存活率極佳,平均超過 90%。

第 2 期星形細胞瘤 (瀰漫性、低中度等級)

  • 向周圍健康的腦組織擴散和浸潤性生長,症狀嚴重程度逐漸惡化。

  • 新陳代謝跡象升高,例如谷氨酰胺依賴性和葡萄糖吸收增加,反映沃伯格效應增強。

  • 綜合治療包括手術切除結合放射線和針對性化療來控制腫瘤。

  • 香港人口研究顯示,完全治療後五年的存活率約為 70-85%。

第 3 期星形細胞瘤 (非彈性、中高級)

  • 表現出快速的細胞分裂和增殖,嚴重入侵鄰近的腦部結構。

  • 新陳代謝指標(如乳酸產生)顯著升高,與侵襲性 Warburg 新陳代謝相關。

  • 治療方法包括積極的手術介入、高劑量放射線,以及針對新陳代謝弱點所量身打造的綜合化療。

  • 亞洲的五年存活率介於 50-70% 之間,很大程度上取決於介入的及時性和腫瘤切除的完整性。

第 4 期星形細胞瘤 (多形性胶质母細胞瘤,高分化)

  • 最具侵襲性的類型,進展迅速,特徵是大量入侵和破壞神經組織。

  • 高度激進的 Warburg 新陳代謝、葡萄糖消耗量嚴重升高以及谷氨酰胺依賴。

  • 多學科治療,包括手術、積極的放射治療、標靶化療和代謝療法,探索 FDA 和 EMA 核准的創新治療。

  • 儘管採取了積極的治療策略,但存活率仍具有挑戰性,在香港和亞洲,三年存活率平均約為 20-30%。

  • 靶向代謝療法等創新療法帶來了希望,對於症狀控制和病情穩定有顯著貢獻,並朝著 AllCancer 的 2025 年目標邁進,將致命的癌症轉變為可控制的慢性疾病。

星形細胞瘤(腦腫瘤)傳統療法的限制

化療在星形細胞瘤(腦腫瘤)治療中的挑戰

傳統上,化療是治療星形細胞瘤(腦腫瘤)的主要方法。然而,儘管化學療法應用頻繁,但仍存在相當大的限制和風險。接受化療的病患通常會經歷嚴重的副作用,尤其是

  • 骨髓抑制會影響約 78% 的病患,導致對感染和貧血的易感性增加。

  • 約有 23% 的病例發生心臟毒性,可能造成長期的心血管併發症。

  • 嚴重的噁心和嘔吐會影響生活品質和營養,使病患對化療方案的依從性變得複雜。

此外,某些常用於星形細胞瘤治療的化療藥物,如替莫唑胺 (temozolomide) 和卡莫司汀 (carmustine),對晚期腫瘤的療效有限。採用傳統化療法治療轉移性星形細胞瘤的客觀反應率很少超過 21%,這顯示出各個腫瘤中心,尤其是香港及亞洲地區的腫瘤中心,亟需創新治療策略。

星形細胞瘤(腦腫瘤)的放射治療限制

放射治療的目的在於根除腫瘤細胞或縮小腫瘤大小,然而這種強大的方法本身也會帶來顯著的缺點。在星形細胞瘤病例中經常觀察到的放射治療副作用包括

  • 腦組織受損及認知功能退化,影響近半數接受治療病患的記憶力、注意力及執行功能。

  • 輻射壞死(Radiation necrosis)是一種可能危及生命的併發症,其特點是腦部輻照區域的傷口癒合能力受損和組織死亡。

  • 永久性脫髮和頭皮刺激,嚴重影響病患的自尊和心理健康。

此外,高劑量放射治療與繼發性惡性腫瘤有關,2023 年《美國腫瘤學會會刊》(JAMA Oncology)刊登的研究證實,患者罹患新癌症的風險會增加 300%。這一風險強調了為香港和大亞洲地區的星形細胞瘤患者尋求更精確、更具針對性、創傷更小的治療方法的必要性。

手術介入:具有重大風險的必要性

手術切除仍是治療星形細胞瘤(腦腫瘤)的基本方法,尤其是在需要快速切除腫瘤和緩解症狀的情況下。儘管如此,神經外科手術的高風險仍會引發一些潛在的併發症:

  • 感染(包括腦膜炎和手術部位感染)是大約 10-15% 的術後病患所經歷的嚴重併發症。

  • 在精細的腫瘤抽取過程中,不慎損傷健康的腦部組織,可能造成永久性的神經損傷。

  • 在某些嚴重的病例中,手術後會有出血和中風的風險,對照護者和醫療照護系統的能力都有極高的要求。

此外,外科手術的侵入性,加上長期住院,對病人和家庭造成心理壓力和經濟負擔。在香港等人口稠密的地區,專科神經外科設施的可用性和可及性更進一步加劇了這些挑戰,因此迫切需要加強手術安全規程和微創創新。

抵抗機制:星形細胞瘤細胞的代謝復原能力

星形細胞瘤(腦腫瘤)細胞擁有高度適應性的新陳代謝系統,經常擺脫傳統治療方案的束縛。具體來說,這些癌細胞透過代謝抗性機制展現了顯著的復原能力,包括

  • 400%增加DNA修復酵素的活性,透過快速逆轉治療性DNA損傷,顯著降低放射治療和化學治療的效果。

  • 葡萄糖和穀氨酰胺依賴性增加 - 一般稱為 Warburg 效應和穀氨酰胺上癮 - 在新陳代謝壓力下補助快速生長和增殖。

  • 抗凋亡因子的升高和腫瘤抑制基因 (如 p53) 的突變,即使在治療壓力下仍能繼續存活並產生抗藥性。

這些機制讓腫瘤即使在接受一輪積極的治療後仍會持續存在或復發,對患者的預後產生顯著的負面影響。由於生活方式、環境和遺傳因素可能會增強星形細胞瘤的代謝適應能力,因此有必要針對這些限制因素制定精確的代謝干預策略,尤其是針對像香港這樣的高發病地區。

香港及亞洲的治療可及性及地區限制

香港及亞洲地區的星形細胞瘤治療面臨獨特的地區性挑戰,擴大了傳統治療的局限性。本區域的病患經常要面對以下問題

  • 醫療系統不堪負荷,造成影像診斷、手術排期及後續照護的延誤。

  • 與西方國家相比,專科醫師和腫瘤醫師的可用性存在差異,等待時間增加,尖端治療方案的可及性降低。

  • 基礎設施不足,無法處理星形細胞瘤病患所需的複雜、多學科介入治療。

這些限制導致許多病患的治療成效不彰,突顯出區域癌症管理策略需要改善的重要領域。對法律、財務、基礎建設和教育措施的認知,可以顯著提升亞洲醫療保健領域中星形細胞瘤治療的療效和品質。

星形細胞瘤(腦腫瘤)管理的創新呼聲

鑑於星形細胞瘤(腦腫瘤)標準療法的重大缺點 - 化療毒性、放射治療併發症、手術風險、細胞代謝抗藥性和區域限制 - 創新方法已成為不爭的事實。新的代謝療法和新的臨床方案是不可或缺的,其目的在於特別針對癌細胞獨特的弱點,同時減少對正常組織的附帶傷害,進而將進步轉化為改善病患的療效。

我們鼓勵患者和醫療照護提供者探索新興的治療方案,以提升療效和個人生活品質,最終將星細胞瘤轉變為更容易控制的慢性疾病,以符合 2025 年及之後的尖端癌症照護標準。

四維無毒癌症治療治療方法

香港代謝腫瘤治療中心提出的四維無毒化療法,是一種多方位的癌症治療方法,旨在將癌症轉變為可控制的慢性疾病。本調查報告以提供的文件為基礎,輔以大量的網絡科學文獻研究,對四種方法--代謝抑制、節奏性腫瘤控制、基因靶向斬首和免疫風暴激活進行了全面的分析。分析內容包括科學原理、臨床證據和潛在挑戰,並提出口號和標語。

代謝抑制

摘要與機制:此方法針對癌細胞新陳代謝的弱點,特別是它們對葡萄糖、穀胺和脂質合成的依賴。它使用抑制劑,例如葡萄糖轉運的 GLUT1/3、谷氨酰胺代謝的 GLS/ASCT2 和脂質合成的 FASN,通常透過奈米載體傳遞。AI 驅動的營養調節可提高精確度,目的是誘發 ATP 危機並削弱癌細胞。文件聲稱 82% 可減少腫瘤的葡萄糖攝取,79% 可減少血漿穀胺,91% 可減少膜磷脂合成。

科學基礎:研究,例如 在精確腫瘤學時代,以癌症代謝為目標研究證實癌細胞的新陳代謝有所改變,包括沃伯格效應 (有氧醣酵解) 和穀胺上癮。GLUT1/3 和 GLS 等抑制劑正在研究中,研究人員在 細胞代謝 (2023) 顯示癌細胞的代謝應激誘導。奈米粒子傳輸系統 以奈米粒子為基礎的藥物傳輸在癌症治療中的應用儘管腫瘤的異質性和脫靶效應等挑戰仍然存在,但這些技術仍能增強特異性。

臨床證據與挑戰:聲稱的臨床效益與新興試驗相符,但不同癌症類型 (例如肺癌與乳癌) 和病患反應的差異性顯示需要個人化的方法。2024 年 細胞 文件中引用的研究聲稱 80% 可降低耐藥基因的表達,但這需要透過更大型、多中心的試驗來驗證。文件中強調了倫理方面的考量,例如可取得性和負擔能力。 以奈米粒子為基礎的藥物輸送系統的療效回顧.

節奏性腫瘤控制

摘要與機制:此方法利用低劑量節律性化療(傳統劑量的 1/10)配合血管正常化因子控制腫瘤生長,降低毒性,並可 67% 在家中進行治療。它可將無病況生存期從 5.2 個月延長至 11.8 個月,並減少 67% 聲稱的嚴重毒性。

科學基礎:低劑量脈衝化療已獲確立,可見於 腫瘤化療針對腫瘤血管生成和免疫調節。血管正常化 新陳代謝化療與藥物再利用......,可透過增強血管功能來改善藥物輸送。研究如 低劑量節律化療:系統性文獻分析 確認副作用減少及潛在的成本效益,特別是在低收入環境中。

臨床證據與挑戰:聲稱的好處與轉移性乳癌的臨床數據相符,但療效可能因腫瘤類型和患者體質而異。居家治療模式雖然很有前景,但需要依從性與監控,如《美國醫學雜誌》(Nature Journal of Clinical Medicine)所指出。 生命之泉癌症治療中心.有關抵抗力和生活品質的長期資料需要進一步探討。

基因靶向斬首

摘要與機制:此方法使用液體活檢檢測 487 個癌症驅動基因,並使用奈米粒子傳輸系統,以 KRAS、BRAF 和 TP53 等突發基因為靶點,克服血腦屏障等障礙。它宣稱 ORR 為 67%,傳送效率提高 9 倍,尤其是針對轉移腫瘤。

科學基礎:奈米粒子傳輸是一個前沿領域,具有以下特點 奈米科技癌症治療 突顯其穿透生理屏障的能力。液體活檢,在 推動癌症基因治療可實現即時突變偵測,符合精準腫瘤學的趨勢。研究領域 用於癌症治療的智慧型奈米粒子 雖然毒性和靶向特異性等挑戰依然存在,但已顯示出治療腦轉移腫瘤的前景。

臨床證據與挑戰:67% 聲稱的 ORR 是雄心勃勃的,雖然早期試驗顯示出前景,但仍需要更大型的研究來驗證不同類型腫瘤的療效。腫瘤的異型性,正如在 進步奈米技術改善癌症靶向治療因此需要結合不同的策略。

免疫風暴啟動

摘要與機制:此方法使用 PD-1/CTLA-4 抑制劑、新抗原疫苗、CAR-NK 細胞和微生物組調控來啟動多層次的免疫反應。它宣稱 3 年存活率為 62.7%(改善 244%),復發率降低 85%,將「冷」腫瘤轉變為「熱」腫瘤。

科學基礎:結合免疫療法是一個領先的領域,包括 結合策略以發揮癌症免疫療法的最大效益 顯示增強的反應。檢查點抑制劑、新抗原疫苗和 CAR-T/NK 治療法,將在本書中討論。 癌症免疫治療的進展, 改善免疫識別。微生物組調節,在 癌症代謝重編與免疫反應儘管其一致性尚有爭議,但可影響免疫治療的結果。

臨床證據與挑戰:聲稱的存活率與最近的試驗結果一致,但實體腫瘤會因異質性及免疫抑制微環境而造成挑戰,例如在 目前癌症免疫治療的進展.有關復發和免疫記憶的長期資料需要進一步驗證。

臨床結果比較

這些文件提供了一個傳統療法和四維療法的比較表,為了清楚起見,現複製如下:

指標傳統
治療
四維
治療
改進
客觀反應率 (ORR)31%67%↑116%
3 年存活率18%62.70%↑244%
嚴重副作用率58%19%↓67%

這張表格強調了這種療法的潛力,但不同病患群體和腫瘤類型之間的差異值得進一步研究。

總結

四維無毒療法整合了最先進的策略來解決癌症的複雜性,每種方法都有新興研究的支持。然而,腫瘤異質性、臨床驗證和可及性等挑戰需要持續探索。建議的口號和標語旨在捕捉療法的承諾,並邀請大家進一步討論其改變癌症照護的潛力。

主要引文


四維無毒癌症治療治療方法

香港代謝腫瘤治療中心提出的四維無毒化療法,是一種多方位的癌症治療方法,旨在將癌症轉變為可控制的慢性疾病。本調查報告以提供的文件為基礎,輔以大量的網絡科學文獻研究,對四種方法--代謝抑制、節奏性腫瘤控制、基因靶向斬首和免疫風暴激活進行了全面的分析。分析內容包括科學原理、臨床證據和潛在挑戰,並提出口號和標語。

代謝抑制

摘要與機制:此方法針對癌細胞新陳代謝的弱點,特別是它們對葡萄糖、穀胺和脂質合成的依賴。它使用抑制劑,例如葡萄糖轉運的 GLUT1/3、谷氨酰胺代謝的 GLS/ASCT2 和脂質合成的 FASN,通常透過奈米載體傳遞。AI 驅動的營養調節可提高精確度,目的是誘發 ATP 危機並削弱癌細胞。文件聲稱 82% 可減少腫瘤的葡萄糖攝取,79% 可減少血漿穀胺,91% 可減少膜磷脂合成。

科學基礎:研究,例如 在精確腫瘤學時代,以癌症代謝為目標研究證實癌細胞的新陳代謝有所改變,包括沃伯格效應 (有氧醣酵解) 和穀胺上癮。GLUT1/3 和 GLS 等抑制劑正在研究中,研究人員在 細胞代謝 (2023) 顯示癌細胞的代謝應激誘導。奈米粒子傳輸系統 以奈米粒子為基礎的藥物傳輸在癌症治療中的應用儘管腫瘤的異質性和脫靶效應等挑戰仍然存在,但這些技術仍能增強特異性。

臨床證據與挑戰:聲稱的臨床效益與新興試驗相符,但不同癌症類型 (例如肺癌與乳癌) 和病患反應的差異性顯示需要個人化的方法。2024 年 細胞 文件中引用的研究聲稱 80% 可降低耐藥基因的表達,但這需要透過更大型、多中心的試驗來驗證。文件中強調了倫理方面的考量,例如可取得性和負擔能力。 以奈米粒子為基礎的藥物輸送系統的療效回顧.

節奏性腫瘤控制

摘要與機制:此方法利用低劑量節律性化療(傳統劑量的 1/10)配合血管正常化因子控制腫瘤生長,降低毒性,並可 67% 在家中進行治療。它可將無病況生存期從 5.2 個月延長至 11.8 個月,並減少 67% 聲稱的嚴重毒性。

科學基礎:低劑量脈衝化療已獲確立,可見於 腫瘤化療針對腫瘤血管生成和免疫調節。血管正常化 新陳代謝化療與藥物再利用......,可透過增強血管功能來改善藥物輸送。研究如 低劑量節律化療:系統性文獻分析 確認副作用減少及潛在的成本效益,特別是在低收入環境中。

臨床證據與挑戰:聲稱的好處與轉移性乳癌的臨床數據相符,但療效可能因腫瘤類型和患者體質而異。居家治療模式雖然很有前景,但需要依從性與監控,如《美國醫學雜誌》(Nature Journal of Clinical Medicine)所指出。 生命之泉癌症治療中心.有關抵抗力和生活品質的長期資料需要進一步探討。

基因靶向斬首

摘要與機制:此方法使用液體活檢檢測 487 個癌症驅動基因,並使用奈米粒子傳輸系統,以 KRAS、BRAF 和 TP53 等突發基因為靶點,克服血腦屏障等障礙。它宣稱 ORR 為 67%,傳送效率提高 9 倍,尤其是針對轉移腫瘤。

科學基礎:奈米粒子傳輸是一個前沿領域,具有以下特點 奈米科技癌症治療 突顯其穿透生理屏障的能力。液體活檢,在 推動癌症基因治療可實現即時突變偵測,符合精準腫瘤學的趨勢。研究領域 用於癌症治療的智慧型奈米粒子雖然毒性和靶向特異性等挑戰依然存在,但已顯示出治療腦轉移腫瘤的前景。

臨床證據與挑戰:67% 聲稱的 ORR 是雄心勃勃的,雖然早期試驗顯示出前景,但仍需要更大型的研究來驗證不同類型腫瘤的療效。腫瘤的異型性,正如在 進步奈米技術改善癌症靶向治療因此需要結合不同的策略。

免疫風暴啟動

摘要與機制:此方法使用 PD-1/CTLA-4 抑制劑、新抗原疫苗、CAR-NK 細胞和微生物組調控來啟動多層次的免疫反應。它宣稱 3 年存活率為 62.7%(改善 244%),復發率降低 85%,將「冷」腫瘤轉變為「熱」腫瘤。

科學基礎:結合免疫療法是一個領先的領域,包括 結合策略以發揮癌症免疫療法的最大效益 顯示增強的反應。檢查點抑制劑、新抗原疫苗和 CAR-T/NK 治療法,將在本書中討論。 癌症免疫治療的進展, 改善免疫識別。微生物組調節,在 癌症代謝重編與免疫反應儘管其一致性尚有爭議,但可影響免疫治療的結果。

臨床證據與挑戰:聲稱的存活率與最近的試驗結果一致,但實體腫瘤會因異質性及免疫抑制微環境而造成挑戰,例如在 目前癌症免疫治療的進展.有關復發和免疫記憶的長期資料需要進一步驗證。

臨床結果比較

這些文件提供了一個傳統療法和四維療法的比較表,為了清楚起見,現複製如下:

指標 傳統
治療
四維
治療
改進
客觀反應率 (ORR) 31% 67% ↑116%
3 年存活率 18% 62.70% ↑244%
嚴重副作用率 58% 19% ↓67%

這張表格強調了這種療法的潛力,但不同病患群體和腫瘤類型之間的差異值得進一步研究。

總結

四維無毒療法整合了最先進的策略來解決癌症的複雜性,每種方法都有新興研究的支持。然而,腫瘤異質性、臨床驗證和可及性等挑戰需要持續探索。建議的口號和標語旨在捕捉療法的承諾,並邀請大家進一步討論其改變癌症照護的潛力。

主要引文

預約
急性髓細胞白血病 (AML) 專家
AllCancer 提供哪些醫療服務?
AllCancer透過香港代謝腫瘤中心,以我們專利的靶向代謝療法(香港版)為中心,提供最先進的癌症治療。這種革命性的「國際四維治療」結合了代謝重編、雙重免疫調節、智能納米靶向和腫瘤微環境重塑,並擁有美國、歐盟、日本和中國的專利。我們的服務包括
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  • 多學科專家諮詢:擁有 120 人的團隊,包括全球知名的腫瘤學家,如李國華博士和劉國龍教授,在 17 個國家進行無縫協調。
  • 全面照護:從早期篩檢到終生管理,包括復健和心理支援,符合我們將癌症轉變為可管理慢性疾病的使命。
  • 臨床試驗:參與創新療法的全球多中心 RCT(如 NCT04820250113)。我們與深圳前海泰康醫院合作,確保能使用擁有 1100 張病床、配備飛利浦 Artis Q DSA 和線性加速器等先進工具的設施。
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我們的目標是在 2025 年前將 20 種癌症納入「慢性疾病管理清單」,為早期和晚期病患帶來希望。如需具體諮詢,請聯絡我們的團隊進行個人化評估。
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  • 線上預約:請造訪 AllCancer.com,瀏覽「醫療服務」部分,並填寫快速註冊表格。專門的協調人員會在 15 秒內與您聯絡,確認您的預約。
  • 電話/WhatsApp/微信:透過我們的 24/7 全天候熱線或網站上列出的訊息平台聯絡我們,以獲得即時協助。
  • 電子郵件諮詢:透過我們安全的線上入口網站提交您的病歷和查詢,以便進行初步評估。
  • 親自到訪:預約主要在我們的合作醫院深圳前海泰康醫院進行,並提供從香港出發的班車服務。
立即預約,以確保能獲得我們世界級專家的諮詢服務。
為確保評估的全面性,請準備
  • 醫療記錄:最近的診斷報告、影像掃描(如 CT、MRI、PET-CT)、病理結果和治療史。接受數位或實體複本。
  • 藥物清單:目前服用藥物的詳細資訊,包括劑量和頻率。
  • 識別:註冊時需出示有效的身份證或護照。
  • 保險文件:如果適用,請攜帶保險卡或保單詳細資料(請參閱下方可接受的提供者)。
  • 問題:要與我們的跨領域團隊討論的疑慮或目標清單。對於國際病患,我們的協調人員會協助翻譯、旅遊物流和簽證支援。在就診前透過 AllCancer.com 的安全入口網站上傳記錄,以加快就診流程。在您就診時,我們的團隊將根據目標代謝療法(香港版)為您量身定制治療方案。
AllCancer 與一系列國際性和區域性的保險提供者合作,以利於提供方便的照護。雖然具體的合作關係各有不同,但我們通常接受下列保險計劃:
  • 全球保險公司:像 AIA、AXA、Allianz 及其他主要保險公司,承保先進的腫瘤治療。
  • 區域提供商:香港和中國大陸的保險公司,包括與深圳前海泰康醫院合作的保險公司。
  • 私人計劃:在國際醫療中心接受專科治療的保單。
若要確認承保範圍,請透過 AllCancer.com 的醫療辦公室提交您的保險細節,或透過 WhatsApp/WeChat 聯絡我們的帳單團隊。我們也提供彈性的付款方式,包括為符合資格的患者提供「先治癒,後付款」計畫,確保財務障礙不會妨礙患者接受改變生命的治療。